“基因剪刀”晋升为《科学》头号突破

　　未来或可让父母按“订单”生育孩子；中国科学家黄军就因相关研究入选《自然》年度十大人物

　　“基因编辑”治好女婴白血病

    依靠“基因编辑”疗法摆脱白血病病魔后，英国一岁女婴理查德兹（前左）一家拍摄的全家福。据英媒11月报道，理查德兹被诊断患上白血病后，治疗过程中传统疗法失效，在其生命进入倒数最后几个月时，医生尝试把基因编辑过的血液细胞注入她体内，成功消灭癌魔，开创全球首例。 据中国日报网

　　美国《科学》杂志17日公布了其评选的2015年十大科学突破，被业内誉为“基因剪刀”的CRISPR基因组编辑技术当选今年头号突破。

　　问世3年曾入选《科学》年度十大突破

　　《科学》杂志执行新闻编辑约翰·特拉维斯说，这是一个“前所未有的选择”，因为这项技术过去两次入选《科学》年度十大突破，今年“晋升”到头号突破。

　　CRISPR全名为“成簇的、规律间隔的短回文重复序列”，是细菌防御病毒入侵的一种机制，2012年才被科学家发现并加以利用。这项技术问世仅3年，就已被全世界生物医学实验室和制药企业广泛应用。

　　打造“基因驱动”系统 有助根除疟疾等疾病

　　今年，CRISPR技术在多个方向迈出意义重大的一步。首先，成功打造“基因驱动”系统。“基因驱动”意指将从外部引入的基因快速在群体中扩散，被认为具有非常广阔的应用前景，如根除疟疾、登革热等虫媒疾病、消灭或控制入侵物种等。今年11月，美国科学家宣布利用这种系统研制出一种携带抗疟疾基因并能将该基因传给后代的转基因蚊子。

　　其次，中国中山大学的科学家黄军就等人今年4月披露，首次利用CRISPR技术成功修改人类胚胎的一个基因，阻止这一基因上的突变导致地中海贫血症。黄军就因为在此方面的研究入选《自然》年度十大人物。

　　第三，哈佛大学研究人员利用CRISPR技术一次性敲除猪细胞中62个逆转录病毒基因，从而扫清猪器官用于人体移植的重大难关，为全世界需要器官移植的上百万病人带来希望。